Νέα μελέτη ΣΟΚ: Τα «εμβόλια» mRNA μπορούν να προκαλέσουν ή να επιταχύνουν την εμφάνιση καρκίνου μέσω 35 διαφορετικών μηχανισμών…

Η πιο ολοκληρωμένη ανάλυση μέχρι σήμερα που εξετάζει τη σύνδεση μεταξύ των «εμβολίων» mRNA και του καρκίνου εντοπίζει συγκλίνουσες μηχανιστικές, κλινικές και πληθυσμιακές ενδείξεις για τον καρκίνο turbo – Η ίδια η πλατφόρμα mRNA που συνδέεται τώρα στην εργασία με 35 ογκογενετικούς μηχανισμούς επαναχρησιμοποιείται για τη θεραπεία του ίδιου του καρκίνου…!

«Με βάση το συνδυασμένο βάρος των μηχανιστικών, κλινικών και πληθυσμιακών στοιχείων, ζητούμε ΑΜΕΣΗ ΑΠΟΣΥΡΣΗ ΑΠΟ ΤΗΝ ΑΓΟΡΑ των προϊόντων mRNA-LNP τροποποιημένων με νουκλεοζίτες από την ευρεία προληπτική χρήση και διακοπή της επέκτασής τους στην επικουρική και νεοεπικουρική θεραπεία του καρκίνου. 35 μηχανισμοί. Εκατοντάδες καταγεγραμμένα κρούσματα καρκίνου turbo σε 27 χώρες. Έως και ~197.000 επιπλέον θάνατοι από καρκίνο στις ΗΠΑ»…

Πηγή: thefocalpoints.com

Άρθρο από τον Nicolas Hulscher, MPH

Απόδοση: Ελλήνων Αφύπνιση

Ο καρκίνος αυξάνεται με ολοένα και πιο ανησυχητικό ρυθμό. Οι κακοήθειες με πρώιμη έναρξη αυξάνονται σε νεότερους ενήλικες, οι επιθετικοί καρκίνοι εμφανίζονται σε ασθενείς με μικρή προειδοποίηση και η θνησιμότητα από καρκίνο στις ΗΠΑ έχει αποκλίνει απότομα από την προ-πανδημική τροχιά της. Σε αυτό το πλαίσιο, ένα από τα πιο σημαντικά ερωτήματα στην ιατρική είναι εάν η άνευ προηγουμένου μαζική ανάπτυξη τεχνολογίας mRNA τροποποιημένου με νουκλεοζίτες θα μπορούσε να συμβάλει στην έναρξη, την επανενεργοποίηση ή την επιταχυνόμενη εξέλιξη του καρκίνου.

Έχουμε πλέον απαντήσει πλήρως σε αυτό το ερώτημα σε μια νέα εργασία με τίτλο «Πιθανή ογκογένεση των συνθετικών εμβολίων mRNA: Συγκλίνουσες μηχανιστικές, κλινικές και πληθυσμιακές ενδείξεις για ένα μοντέλο ταυτόχρονης επίθεσης επιταχυνόμενης κακοήθειας» , που συνέταξαν οι John A. Catanzaro, NMD, PhD, Nicolas Hulscher, MPH (εγώ), Raphael B. Stricker, MD, Jamie K. Waselenko, MD, FACP, FICT και Peter A. McCullough, MD, MPH.

Στην πιο ολοκληρωμένη ανάλυση μέχρι σήμερα που εξετάζει τη σχέση μεταξύ των «εμβολίων» mRNA και του καρκίνου, συγκεντρώσαμε μηχανιστική βιολογία, δημοσιευμένες κλινικές περιπτώσεις, μεγάλες πληθυσμιακές ομάδες, δεδομένα επίπτωσης καρκίνου στις ΗΠΑ και εθνικά αρχεία θνησιμότητας για να αξιολογήσουμε εάν αυτά τα γονιδιακά προϊόντα θα μπορούσαν να προκαλέσουν, να επιταχύνουν ή να αποκαλύψουν κακοήθεια.

Τα ευρήματα συγκλίνουν στην ίδια ανησυχητική εικόνα: Ο ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΤΟΥΡΜΠΟ ΕΙΝΑΙ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΟΣ.

Και οι επιπτώσεις εκτείνονται πολύ πέρα ​​από τον εμβολιασμό κατά της COVID-19, επειδή η ίδια υποκείμενη τεχνολογία mRNA ωθείται τώρα απευθείας στη θεραπεία του καρκίνου.

Παρακάτω είναι μια συνοπτική ανάλυση όσων βρήκαμε:

ΜΗΧΑΝΙΣΤΙΚΕΣ ΑΠΟΔΕΙΞΕΙΣ

Εντοπίσαμε 35 διακριτούς μηχανισμούς που προάγουν τον καρκίνο, οι οποίοι συγκλίνουν μέσω 4 κύριων οδών: (1) ενεργοποίηση πρωτοογκογονιδίων, (2) πίεση μετάλλαξης, (3) παρεμβολή δικτύου αλληλεπίδρασης πρωτεΐνης-πρωτεΐνης και (4) επιτάχυνση κλώνων καρκινικών βλαστοκυττάρων.

Οι βασικοί μηχανισμοί περιλαμβάνουν την ενεργοποίηση των EGFR/RAS/MAPK και STAT3–MYC, την καταστολή των p53/BRCA, την μειωμένη επιδιόρθωση του DNA, το υπολειμματικό πλασμιδιακό DNA και τα ρυθμιστικά στοιχεία του SV40, την αντίστροφη μεταγραφή LINE-1, τη μετατόπιση πλαισίου που σχετίζεται με το m1Ψ, τη χρόνια φλεγμονή των LNP, την ανοσοκαταστολή και την επέκταση των καρκινικών βλαστοκυττάρων — οδοί ικανές να προάγουν τη γονιδιωματική αστάθεια, την ανεξέλεγκτη ανάπτυξη, την ανοσολογική διαφυγή, την επανενεργοποίηση της λανθάνουσας κατάστασης και την μεταστατική ανάπτυξη. Η πλήρης καταγραφή των μηχανισμών που προάγουν τον καρκίνο μπορεί να βρεθεί στον Πίνακα 4 της μελέτης μας.

Το κεντρικό μοντέλο ταυτόχρονων χτυπημάτων μας προτείνει ότι αυτές οι διεργασίες δεν λειτουργούν απαραίτητα ανεξάρτητα ή διαδοχικά. Πολλαπλά χτυπήματα που προάγουν τον καρκίνο επικαλύπτονται στον ίδιο ευάλωτο ξενιστή, συμπιέζοντας τον χρόνο που απαιτείται για να γίνει κλινικά επιθετική η αδρανής, η αδρανής ή η μικροσκοπική ασθένεια.

ΚΛΙΝΙΚΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ

Η δημοσιευμένη κλινική βιβλιογραφία περιλαμβάνει 333 τεκμηριωμένες περιπτώσεις καρκίνου turbo σε 27 χώρες , που αφορούν λεμφώματα, λευχαιμία, μελάνωμα, καρκίνο του μαστού, καρκίνο του πνεύμονα, γλοιοβλάστωμα και άλλους γλοιακούς όγκους, σαρκώματα και καρκίνο του παγκρέατος. Η συντριπτική πλειονότητα αυτών των περιπτώσεων εμφανίστηκε μετά τον εμβολιασμό κατά της COVID-19, με μια μειονότητα μετά από μόλυνση από SARS-CoV-2.

Περίπου το 86% των περιπτώσεων μετά τον εμβολιασμό εμφανίστηκαν μετά από προϊόντα mRNA τροποποιημένα με νουκλεοζίτες — περίπου το 56% μετά από την Pfizer-BioNTech, το 25% μετά την Moderna και ένα ακόμη 5% μετά από έκθεση και στα δύο προϊόντα mRNA σε διαφορετικές δόσεις.

Σε αυτές τις περιπτώσεις, τα επαναλαμβανόμενα πρότυπα περιλαμβάνουν ταχεία εξέλιξη του καρκίνου, υποτροπή βραχείας λανθάνουσας περιόδου, επανενεργοποίηση προηγουμένως ελεγχόμενης νόσου και όγκους που εμπλέκουν το σημείο της ένεσης ή κοντινούς λεμφαδένες που αποστραγγίζουν.

Οι λεμφικές κακοήθειες αντιπροσωπεύουν τη μεγαλύτερη κατηγορία στη δημοσιευμένη βιβλιογραφία περιστατικών, ενώ το γλοιοβλάστωμα και το αδενοκαρκίνωμα του παγκρέατος ήταν μεταξύ των καρκίνων που συσχετίζονταν συχνότερα με αναφορές ασυνήθιστα ταχείας εξέλιξης.

ΑΠΟΔΕΙΞΕΙΣ ΠΛΗΘΥΣΜΟΥ

Τα στοιχεία σε επίπεδο πληθυσμού ενισχύουν αυτά τα κλινικά και μηχανιστικά σήματα.

Η ΑΝΑΛΥΣΗ ΘΑΥΜΑΤΟΣ ΤΟΥ CDC: Τουλάχιστον 119.130 ΥΠΕΡΒΟΛΙΚΟΙ ΘΑΝΑΤΟΙ ΑΠΟ ΚΑΡΚΙΝΟ ΣΤΙΣ ΗΠΑ, ο αριθμός των οποίων αυξάνεται σε περίπου 153.000–197.000 μετά τον υπολογισμό της μετατόπισης λόγω θνησιμότητας.

ΑΝΕΞΑΡΤΗΤΗ ΑΝΑΛΥΣΗ WONDER ΤΟΥ CDC: 154.330 επιπλέον θάνατοι από καρκίνο στις ΗΠΑ, αριθμός που αντιστοιχεί στενά στο κατώτερο όριο του διορθωμένου εύρους μας.

ΗΝΩΜΕΝΕΣ ΠΟΛΙΤΕΙΕΣ (SEER): Η συχνότητα εμφάνισης καρκίνου πρώιμης έναρξης αυξήθηκε κατά 6,4% σε μόλις 2 χρόνια, από το 2021 έως το 2023, παράλληλα με απότομες αυξήσεις στους όγκους του εγκεφάλου και του νευρικού συστήματος (+19,5%), του καρκίνου του παχέος εντέρου (+19,4%), του καρκίνου του λεπτού εντέρου (+15,5%), του καρκίνου των ωοθηκών (+12,8%), του καρκίνου του στομάχου (+7,3%) και του καρκίνου του μαστού στις γυναίκες (+3,6%).

ΝΟΤΙΑ ΚΟΡΕΑ: Μια ομάδα 8,4 εκατομμυρίων ανθρώπων σε εθνικό επίπεδο διαπίστωσε ότι τα εμβολιασμένα άτομα είχαν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου σε 1 έτος σε 6 τύπους καρκίνου: καρκίνο του θυρεοειδούς, του στομάχου, του παχέος εντέρου, του πνεύμονα, του μαστού και του προστάτη.

ΙΤΑΛΙΑ: Οι εμβολιασμένοι κάτοικοι είχαν 23% υψηλότερο κίνδυνο νοσηλείας για καρκίνο, με προσαρμοσμένο λόγο κινδύνου 1,23 σε σύγκριση με τους μη εμβολιασμένους κατοίκους.

Αυτά τα ευρήματα προέρχονται από εντελώς διαφορετικές ροές δεδομένων και σχέδια μελέτης, ωστόσο επανειλημμένα υποδεικνύουν την ίδια ανησυχία: την επιταχυνόμενη εμφάνιση και εξέλιξη του καρκίνου μετά την εποχή της εκτεταμένης έκθεσης στο mRNA.

ΚΙΝΔΥΝΟΣ ΟΓΚΟΛΟΓΙΑΣ mRNA

Η ίδια η πλατφόρμα mRNA που συνδέεται τώρα στην εργασία μας με 35 ογκογενετικούς μηχανισμούς επαναχρησιμοποιείται για τη θεραπεία του ίδιου του καρκίνου.

Τα σύγχρονα εξατομικευμένα προϊόντα καρκίνου mRNA κωδικοποιούν μεταλλαγμένες πρωτεΐνες όγκου ειδικές για τον ασθενή και τις συσκευάζουν σε συστήματα χορήγησης RNA που έχουν σχεδιαστεί για να δημιουργούν ισχυρή ανοσολογική απόκριση έναντι αυτών των στόχων.

Αλλά το θεμελιώδες πρόβλημα ασφάλειας παραμένει: πού εκφράζεται στην πραγματικότητα αυτό το κωδικοποιημένο αντιγόνο;

Η πλατφόρμα μπορεί να κατανεμηθεί συστηματικά, προκαλώντας την έκφραση αντιγόνων που προέρχονται από όγκους σε ευάλωτους ιστούς, συμπεριλαμβανομένης της καρδιάς και του εγκεφάλου, αυξάνοντας τον κίνδυνο ανοσολογικής επίθεσης εκτός στόχου, καρδιακής βλάβης και νευρολογικής βλάβης.

Ακόμα πιο ανησυχητικό είναι ότι το ίδιο το όχημα χορήγησης LNP προώθησε μεταστατική ανάπτυξη σε ποντίκια ακόμη και χωρίς φορτίο mRNA, υποδηλώνοντας ότι ορισμένες ογκολογικές ευπάθειες βρίσκονται στην ίδια την πλατφόρμα – όχι μόνο στο κωδικοποιημένο αντιγόνο.

Και τώρα, η πρώτη τυχαιοποιημένη δοκιμή εξατομικευμένου mRNA ως μονοθεραπεία σε υπολειμματικό καρκίνο ΑΠΟΤΥΧΕ . Η δοκιμή Φάσης 2 BioNTech BNT122-01 ενέγραψε 327 ασθενείς με μοριακά επιβεβαιωμένο υπολειμματικό καρκίνο του παχέος εντέρου, ξεπέρασε το όριο ματαιότητάς του και τερματίστηκε λόγω ανισορροπίας στη θνησιμότητα.

Αυτό έχει τεράστια σημασία, επειδή αυτές οι θεραπείες εφαρμόζονται ακριβώς στους ασθενείς που είναι πιο ευάλωτοι σε επιταχυνόμενες ασθένειες: άτομα που έχουν ήδη υποβληθεί σε πολλαπλούς ενισχυτές mRNA με υπολειμματικό καρκίνο και γονιδιωματική αστάθεια.

ΤΟ ΚΑΛΕΣΜΑ ΜΑΣ

Με βάση το συνδυασμένο βάρος των μηχανιστικών, κλινικών και πληθυσμιακών στοιχείων, ζητούμε ΑΜΕΣΗ ΑΠΟΣΥΡΣΗ ΑΠΟ ΤΗΝ ΑΓΟΡΑ των προϊόντων mRNA-LNP τροποποιημένων με νουκλεοζίτες από την ευρεία προληπτική χρήση και διακοπή της επέκτασής τους στην επικουρική και νεοεπικουρική θεραπεία του καρκίνου.

35 μηχανισμοί. Εκατοντάδες καταγεγραμμένα κρούσματα καρκίνου turbo σε 27 χώρες. Έως και ~197.000 επιπλέον θάνατοι από καρκίνο στις ΗΠΑ σύμφωνα με την ανάλυσή μας. Μια αποτυχημένη τυχαιοποιημένη δοκιμή καρκίνου mRNA. Και η ίδια τεχνολογία προωθείται τώρα βαθύτερα στην ογκολογία.

Ήρθε η ώρα να ΤΕΛΟΣ ΣΕ ΑΥΤΗ ΤΗΝ τρέλα.

Σχολιάστε το άρθρο μας

Αναδημοσιεύστε το ΠΑΝΤΑ με ενεργό link της πηγής.

Οι απόψεις του ιστολογίου μπορεί να μην συμπίπτουν με τα περιεχόμενα του άρθρου.  To ιστολόγιο μας δεν υιοθετεί τις απόψεις των αρθρογράφων, ούτε ταυτίζεται με τα θέματα που αναδημοσιεύει από άλλες ενημερωτικές ιστοσελίδες και δεν ευθύνεται για την εγκυρότητα, την αξιοπιστία και το περιεχόμενό τους.

Ακολουθήστε το ellinikiafipnisis.com 

στο Facebook…

στο Twitter

στο Viber

στο Telegram

στο GAB…

κοινοποιήστε το και στους φίλους σας!